In vivo hálózat mérés

A neuronpopulációk aktivitását régóta tanulmányozzák a látókéregben, de a látókéreg sok száz sejtjének gyors 3D volumetrikus „véletlen hozzáférésű szkennelése” (random-access scanning) in vivo csak nagy felbontású, akuszto-optikai kétfoton mikroszkóp segítségével vált lehetővé. In vivo kétfotonos képalkotást végzünk a V1 területen lévő sejtszerelvényekről viselkedő egerekben, multicell bolus loading technika segítségével, amely során kalciumindikátor festéket juttatunk be. A neuronális hálózat válaszait különböző típusú vizuális stimulációk (mozgó sáv, mozgó rács vagy vizuális megkülönböztetési protokoll) során rögzítjük. Ezenkívül az aktív sejteket a korábban rögzített szomatikus aktivitás alapján választjuk ki, és a dendritikus válaszokat a hálózati aktivitással együtt 3D-ben követjük úgynevezett teljes sejtes patch-clamp technikák segítségével.